在醫(yī)藥領(lǐng)域，藥包材的質(zhì)量直接關(guān)乎藥品的安全性與穩(wěn)定性。其中，藥包材的熱合強(qiáng)度是確保藥品包裝完整性與密封性的關(guān)鍵指標(biāo)之一。2025 版藥典 4008《藥包材熱合強(qiáng)度測(cè)定法》對(duì)熱合強(qiáng)度的測(cè)定方法做出了明確且嚴(yán)格的規(guī)定，為藥包材質(zhì)量控制提供了堅(jiān)實(shí)的依據(jù)。山東泉科瑞達(dá)作為專業(yè)的包裝、材料檢測(cè)儀器與質(zhì)量控制解決方案系統(tǒng)供應(yīng)商，其推出的熱封試驗(yàn)儀與智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)能夠精準(zhǔn)適配該標(biāo)準(zhǔn)，助力藥企及相關(guān)機(jī)構(gòu)高效開展藥包材熱合強(qiáng)度檢測(cè)工作。

一、2025 版藥典 4008 藥包材熱合強(qiáng)度測(cè)定法規(guī)定詳解

（一）測(cè)定原理

2025 版藥典 4008 中，熱合強(qiáng)度被定義為將規(guī)定寬度的試樣，在一定速度下，進(jìn)行 T 型分離或斷裂時(shí)的最大載荷。通過測(cè)定這一最大載荷，能夠直觀反映出熱合在一起的材料接觸面之間結(jié)合的牢固程度，以此量化藥包材熱合部位的強(qiáng)度 。

（二）適用范圍

該測(cè)定法適用于多種藥包材熱合強(qiáng)度的測(cè)定，包括塑料熱合在塑料或其他基材（如鋁箔等）上的情況，以及塑料復(fù)合袋的熱合強(qiáng)度測(cè)定。無論是常見的塑料 / 鋁箔復(fù)合膜用于藥品泡罩包裝，還是塑料復(fù)合袋用于顆粒劑、粉劑藥品包裝，都可依據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)熱合強(qiáng)度，保障藥品在儲(chǔ)存、運(yùn)輸過程中包裝不受損壞，藥品不受污染 。

（三）試驗(yàn)條件

1. 環(huán)境要求：試驗(yàn)需在溫度 23℃±2℃，相對(duì)濕度 50%±5% 的環(huán)境條件下進(jìn)行。試樣也應(yīng)在此環(huán)境中放置 4 小時(shí)以上，以消除環(huán)境因素對(duì)材料性能的影響，確保測(cè)試結(jié)果能真實(shí)反映藥包材的熱合強(qiáng)度。穩(wěn)定的溫濕度環(huán)境可避免材料因吸濕或熱脹冷縮改變熱合界面的結(jié)合狀態(tài)，保證測(cè)試準(zhǔn)確性 。

2. 儀器要求：可用材料試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行測(cè)定，或能滿足本試驗(yàn)要求的其他裝置，但儀器的示值誤差應(yīng)在實(shí)際值的 ±1% 以內(nèi)。高精度的儀器是獲取可靠測(cè)試數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)，微小的示值誤差都可能導(dǎo)致對(duì)藥包材熱合強(qiáng)度的誤判 。

（四）試樣制備

1. 材料試樣：根據(jù)產(chǎn)品項(xiàng)下規(guī)定的熱合條件，裁取合適大小的樣品在熱封儀上進(jìn)行熱合。從熱合中間部位縱向、橫向裁取 15.0mm±0.1mm 寬的試樣各 5 條。試樣的尺寸精度對(duì)熱合強(qiáng)度測(cè)試結(jié)果影響顯著，寬度偏差過大會(huì)使單位寬度上承受的力發(fā)生變化，導(dǎo)致測(cè)試數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確 。

2. 袋試樣：在袋的不同熱合部位，裁取 15.0mm±0.1mm 寬的試樣總共 10 條，各部位取樣條數(shù)相差不得超過 1 條。展開長(zhǎng)度需達(dá)到 100mm±1mm，若展開長(zhǎng)度不足，可按規(guī)定用膠黏帶粘接與袋相同材料，使試樣展開長(zhǎng)度滿足要求。這樣的取樣方式能全面檢測(cè)袋體不同部位的熱合強(qiáng)度，保證包裝整體質(zhì)量 。

（五）測(cè)定方法

將試樣以熱合部位為中心，打開呈 180°，把試樣的兩端夾在試驗(yàn)機(jī)的兩個(gè)夾具上，試樣軸線應(yīng)與上下夾具中心線相重合，并要求松緊適宜，防止試驗(yàn)前試樣滑脫或斷裂在夾具內(nèi)。夾具間距離設(shè)定為 50mm，試驗(yàn)速度為 300mm/min±30mm/min，讀取試樣分離或斷裂時(shí)的最大載荷。若試樣斷在夾具內(nèi)，則此試樣作廢，另取試樣重做。規(guī)范的操作流程與參數(shù)設(shè)置，確保了不同實(shí)驗(yàn)室、不同操作人員所得測(cè)試結(jié)果具有可比性 。

（六）結(jié)果判定

材料以縱向、橫向 10 個(gè)試樣的算術(shù)平均值，袋以不同熱合部位 10 個(gè)試樣的平均值作為該樣品的熱合強(qiáng)度，單位以 N/15mm 表示。通過對(duì)多個(gè)試樣測(cè)試結(jié)果取平均值，能有效減少偶然誤差，使熱合強(qiáng)度的判定更具科學(xué)性與可靠性 。

二、山東泉科瑞達(dá)儀器適配方案

（一）熱封試驗(yàn)儀

山東泉科瑞達(dá)的 HSPT-01 熱封試驗(yàn)儀，可用于制備符合 2025 版藥典 4008 要求的熱合試樣。該儀器能精準(zhǔn)控制熱封溫度、壓力和時(shí)間。其熱封溫度范圍廣，控溫精度可達(dá) ±1℃，可滿足不同藥包材熱合對(duì)溫度的嚴(yán)苛要求。在壓力控制方面，壓力調(diào)節(jié)范圍大且精度高，能夠模擬實(shí)際生產(chǎn)中的熱合壓力條件，確保熱合效果與生產(chǎn)工藝一致。熱封時(shí)間也能精確設(shè)定，從數(shù)秒到數(shù)十秒可靈活調(diào)節(jié)，為制備標(biāo)準(zhǔn)熱合試樣提供了有力保障 。

（二）智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)

1. 高精度測(cè)量：以 MTT-02H 智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)為例，其配備了高靈敏度的力值傳感器，精度等級(jí)為1級(jí)。這使得在測(cè)試藥包材熱合強(qiáng)度時(shí)，能夠精準(zhǔn)捕捉試樣分離或斷裂時(shí)的最大載荷，為熱合強(qiáng)度計(jì)算提供準(zhǔn)確數(shù)據(jù)。

2. 速度精準(zhǔn)控制：試驗(yàn)機(jī)的拉伸速度可在一定范圍內(nèi)精確調(diào)節(jié)，能夠輕松實(shí)現(xiàn)藥典規(guī)定的 300mm/min±30mm/min 的試驗(yàn)速度。穩(wěn)定且精準(zhǔn)的速度控制，保證了測(cè)試過程符合標(biāo)準(zhǔn)要求，使不同試樣在相同條件下進(jìn)行測(cè)試，結(jié)果具有可比性。無論是測(cè)試塑料復(fù)合膜還是塑料復(fù)合袋的熱合強(qiáng)度，都能通過精準(zhǔn)的速度設(shè)定，得到可靠的測(cè)試結(jié)果 。

3. 試樣裝夾設(shè)計(jì)：夾具設(shè)計(jì)充分考慮了藥包材試樣的特點(diǎn)，針對(duì) 15mm 寬的試樣，設(shè)計(jì)了專用的夾頭，能確保試樣軸線與夾具中心線重合，且裝夾松緊適宜。避免了在測(cè)試過程中試樣因裝夾不當(dāng)出現(xiàn)滑脫或在夾具內(nèi)提前斷裂的情況，保證測(cè)試順利進(jìn)行，測(cè)試結(jié)果真實(shí)有效 。

4. 數(shù)據(jù)處理功能：儀器具備強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理功能，可實(shí)時(shí)采集并記錄測(cè)試過程中的力值變化數(shù)據(jù)。試驗(yàn)結(jié)束后，能自動(dòng)計(jì)算出試樣的最大載荷，并根據(jù)藥典要求，對(duì)多個(gè)試樣數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，直接得出熱合強(qiáng)度的平均值。同時(shí)，數(shù)據(jù)可存儲(chǔ)、打印，方便實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行數(shù)據(jù)存檔與后續(xù)查閱，滿足藥企對(duì)質(zhì)量數(shù)據(jù)追溯的需求 。

三、山東泉科瑞達(dá)儀器應(yīng)用優(yōu)勢(shì)

（一）滿足法規(guī)合規(guī)性

山東泉科瑞達(dá)的儀器從設(shè)計(jì)、制造到性能指標(biāo)，均嚴(yán)格遵循 2025 版藥典 4008 藥包材熱合強(qiáng)度測(cè)定法以及其他相關(guān)藥包材檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。藥企使用其儀器進(jìn)行熱合強(qiáng)度檢測(cè)，能確保檢測(cè)過程與結(jié)果符合法規(guī)要求，順利通過監(jiān)管部門的檢查與審核，避免因檢測(cè)不合規(guī)帶來的風(fēng)險(xiǎn) 。

（二）助力質(zhì)量控制

精準(zhǔn)的熱合強(qiáng)度檢測(cè)，有助于藥企對(duì)藥包材質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格把控。通過使用泉科瑞達(dá)儀器，能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥包材熱合強(qiáng)度方面存在的問題，如熱合工藝不當(dāng)導(dǎo)致熱合強(qiáng)度不足，或原材料質(zhì)量波動(dòng)影響熱合效果等。企業(yè)可據(jù)此優(yōu)化熱合工藝參數(shù)，篩選優(yōu)質(zhì)原材料，提高藥包材質(zhì)量，進(jìn)而保障藥品質(zhì)量安全 。

（三）提升檢測(cè)效率

儀器的自動(dòng)化程度高，操作簡(jiǎn)便。從試樣裝夾、參數(shù)設(shè)置到測(cè)試過程控制、數(shù)據(jù)采集與處理，都能高效完成。相比傳統(tǒng)檢測(cè)設(shè)備與方法，大大縮短了檢測(cè)時(shí)間，提高了檢測(cè)效率。對(duì)于需要進(jìn)行大量藥包材熱合強(qiáng)度檢測(cè)的藥企及質(zhì)檢機(jī)構(gòu)而言，可有效節(jié)省人力、時(shí)間成本，提高工作效率 。

2025 版藥典 4008《藥包材熱合強(qiáng)度測(cè)定法》為藥包材質(zhì)量控制提供了重要標(biāo)準(zhǔn)，山東泉科瑞達(dá)憑借其專業(yè)的熱封試驗(yàn)儀、智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)等產(chǎn)品，在滿足藥典標(biāo)準(zhǔn)要求的同時(shí)，以高精度、高效率、高穩(wěn)定性的優(yōu)勢(shì)，為藥企及相關(guān)機(jī)構(gòu)提供了可靠的藥包材熱合強(qiáng)度檢測(cè)解決方案，助力醫(yī)藥行業(yè)提升藥品包裝質(zhì)量，保障公眾用藥安全 。